Salut de la Dona

Disposem de les tècniques més avançades i precises per detectar hormones implicades en la funció tiroidal o de l’eix hipotalàmic-pituïtari-adrenal/gonadal, inclosa la cromatografia líquida d’alta resolució (HPLC) o els immunoassaigs per RIA.

Per realitzar seminogrames fem servir els sistemes d’anàlisi més avançats, com el sistema CASA SCA, amb la qual cosa ens assegurem d’obtenir uns resultats fiables, lineals i precisos

En cas d’infertilitat, els estudis genètics previs a la parella o al fetus han ajudat a entendre i redirigir el tractament de les parelles amb problemes.

Permet detectar anomalies numèriques i estructurals en la dotació cromosòmica d’un individu.

• Detecció i anàlisi de variacions en el nombre de còpies, guanys i pèrdues, amb una resolució 100 vegades superior al cariotip constitucional.
• Cobertura d’exons en més de 354 gens associats amb trastorns del desenvolupament identificats en els projectes DDD i ClinGen.
• Taxa d’error inferior i menys temps per lliurar resultats; no cal fer un cultiu cel·lular abans de l’assaig.

Permet detectar anomalies numèriques i estructurals en la dotació cromosòmica d’un individu.

• HIPERCOAGULABILITAT EN L’EMBARÀS
  Estudi de trombofílies adquirides o hereditàries mitjançant anàlisi bioquímica o detecció de mutacions genètiques implicades en avortaments de repetició i en el desenvolupament de tromboembolisme venós.
• RISC ANEUPLOÏDIES 1T
  Determinació de la concentració de la fracció beta lliure de la gonadotropina coriònica (fβ hCG) i la proteïna plasmàtica A associada a l’embaràs (PAPP-A).
• GMDpredict
  Prova genètica de predisposició a Diabetis Mellitus Gestacional (GDM).
• Sexe Fetal
  Detecció molecular del gen SRY mitjançant anàlisi d’ADN fetal lliure present en la sang materna.
• neoBona
  Cribratge prenatal no invasiu per a aneuploïdies més freqüents (cromosomes 13, 18 i 21)..
• PREECLÀMPSIA TEST | CRIBRATGE
  Prova de cribratge per determinar el risc de preeclàmpsia (PE) en el primer trimestre.

• RhD FETAL
  Anàlisi d’ADN lliure fetal en sang materna per detectar exons específics del gen RhD mitjançant PCR quantitativa a temps real.
• RISC ANEUPLOÏDIES 2T
  Determinació de la concentració d’alfafetoproteïna (AFP), gonadotropina coriònica humana (hCG) i inhibina A, marcadors presents a la sang de la mare que procedeixen del fetus i la placenta.
• TEST DE O ́SULLIVAN
  És una prova diagnòstica de diabetis gestacional que es fa al voltant de les setmanes 24 i 28 de gestació.
• PREECLÀMPSIA TEST | CRIBRATGE
  Anàlisi diagnòstica per determinar el risc de PE en el segon o tercer trimestre.
• DETECCIÓ D’INFECCIONS CONGÈNITES EN LÍQUID AMNIÒTIC
  A partir de la setmana 19 de gestació podem detectar, amb tècniques moleculars, les principals infeccions transmissibles de mare a fetus: Toxoplasmosi, rubèola, varicel·la, parvovirus...

• PRESÈNCIA DE STREPTOCOCCUS AGALACTIAE
  Detecció de Streptococcus agalactie en mostra vaginal i fecal per valorar l’administració de profilaxi antibiòtica intrapart.

Oferim les tècniques més avançades i precises per detectar hormones que es veuen alterades durant la menopausa.

Determinació de marcadors bioquímics de remodelat per identificar pacients amb un risc de fractura més gran i monitorar respostes terapèutiques.

• BRCA+16 GENS
  Predisposició hereditària al càncer de mama, ovari i endometri.
• PANELS ESPECÍFICS
  Predisposició hereditària al càncer de mama, ovari i endometri.

ONCOTYPE DX Y PROSIGNA
Signatures genètiques per pronosticar i tractar el càncer de mama.

• BIÒPSIES
• TINCIONS IHC
  Detecció d’antígens en mostra de teixit per diagnosticar i tipificar malalties com el càncer, cosa que permet, al seu torn, valorar la presència de factors predictius de resposta terapèutica (Her2/neu, PDL1, ER i PR, entre d’altres).

Tècniques més avançades de patologia molecular per diagnosticar tumors, tant de mama com d’ovari (exemple: BRCA1 i BRCA2 en teixit per determinar l’ús o no d’Olaparib en pacients amb càncer).