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Reproducción Asistida

SYNLAB cuenta con una amplia red de laboratorios a nivel nacional e internacional con presencia en más de 40 países en 4 continentes lo que permite dar soporte tanto a pacientes como a especialistas que se encuentren en distintas locaciones, eliminar las barreras de las distancias y facilitar la comunicación

Disponemos del mayor catálogo de pruebas analíticas del mercado europeo con más de 5.000 pruebas disponibles, siendo capaces de resolver todas las necesidades de una clínica FIV. Estos procesos son eficientes gracias a los avances tecnológicos incorporados en nuestro servicio.

Contamos con una oferta que incluye la posibilidad de disponer de los servicios de un genetista en reproducción de modo que pueda:

- Realizar los matchings de sus donantes/receptores

- Asesorar a los pacientes/ginecólogos/embriólogos ante cualquier anomalía en los resultados (consulta genética).

Nuestros servicios

SYNLAB cuenta con un amplia gama de servicios que se adaptan a todo tipo de necesidades.

Estudio genético sobre las variantes cromosómicas específicas de reproducción que constituyen un factor de riesgo genético

Estudio de portadores de enfermedades monogénicas recesivas o ligadas al cromosoma X en parejas, receptores o donantes, por secuenciación NGS.

Instalamos una plataforma informática propia para que la propia clínica pueda realizarlo a tiempo real in situ, sea:

  • preconGEN vs preconGEN
  • preconGEN vs (otro test de cribado genético)

Disponemos de una amplia gama de perfiles diseñados para descartar todas aquellas situaciones de riesgo solicitadas por sus pacientes.

Diversos estudios parecen indicar que combinaciones específicas del genotipo KIR materno y el genotipo HLA-C de ambos progenitores podrían ser responsables de una placentación deficiente del embrión.

Analizamos la capacidad reproductiva del paciente para que los resultados ayuden en el proceso de decisión del tratamiento de fertilidad a seguir por una pareja.

Buscamos las anomalías cromosómicas espermáticas potencialmente responsables de aquellos fallos de implantación o abortos de repetición.

Le ayudamos a descartar el más mínimo riesgo potencial de transmisión de contagio del HTLV al bebé mediante los TRA, de modo que no se retrase ningún ciclo.

Le ayudamos a determinar si el paciente tiene un elevado % de fragmentación de ADN en su muestra seminal, sea por SSB (de causa iatrogénica) o de DSB (de causa idiopática) que provoquen FI (fallos de implantación) o AR (abortos de repetición) para que pueda tomar las medidas adecuadas para elegir el correcto método de TRA.

Aglutinamos en una sola prueba las variantes genéticas relacionadas con los abortos de repetición y el tromboembolismo venoso en el embarazo de modo que podemos orientar a la clínica en la instauración de medidas preventivas adecuadas.

Diseñamos perfiles específicos para cada clínica, así podemos seleccionar las pruebas más adecuadas para obtener la mejor información que ayude a la clínica a dilucidar la razón causante de los abortos de repetición de la paciente al menor coste posible y con la mayor rapidez.

Estudiamos aquellos factores de coagulación específicos que tengan alguna repercusión en la implantación del embrión en el endometrio.

Ofrecemos la posibilidad de realizar un análisis molecular de la microbiota vaginal y/o endometrial que permite detectar posibles alteraciones asociadas a un mayor riesgo de fracaso de implantación del embrión en el endometrio, analizando simultaneamente tanto el equilibrio bacteriano como la presencia/ausencia de patógenos.

Conseguimos que la determinación de la AMH para detectar la reserva ovárica sea tan sencilla y económica que las clínicas puedan ofrecerla rutinariamente a todas las pacientes.

Emitimos un estudio AP rápido y completo que permita detectar cualquier anomalía que pueda repercutir negativamente en los potenciales TRA, de modo que, nosotros mismos podemos ampliar las pruebas necesarias para adelantarnos a sus necesidades.

Colaboramos implicados plenamente con la clínica para que, en aquellos casos en que el centro médico obtenga unos restos abortivos, podamos ayudar a dilucidar las posibles causas genéticas que lo provocaron de modo que podamos ayudar a prevenir el mismo resultado en un futuro embarazo.

Estudio genético sobre las variantes cromosómicas específicas de reproducción que constituyen un factor de riesgo genético

Estudio de portadores de enfermedades monogénicas recesivas o ligadas al cromosoma X en parejas, receptores o donantes, por secuenciación NGS.

Instalamos una plataforma informática propia para que la propia clínica pueda realizarlo a tiempo real in situ, sea:

  • preconGEN vs preconGEN
  • preconGEN vs otro test de cribado genético

Disponemos de una amplia gama de perfiles diseñados para descartar todas aquellas situaciones de riesgo solicitadas por sus pacientes.

Diversos estudios parecen indicar que combinaciones específicas del genotipo KIR materno y el genotipo HLA-C de ambos progenitores podrían ser responsables de una placentación deficiente del embrión.

Para todos aquellos casos en los que el matching no sea resolutivo, analizamos todas aquellas mutaciones que sean requeridas para poder seguir adelante con el matching.

Ayudamos a las clínicas a cumplir con los requisitos legales de forma sencilla y económica, almacenando aquellas muestras que exija la ley hasta que se alcancen los 2 años desde el nacimiento o hasta que la clínica lo requiera por seguridad o para estudios de I+D.

Nuestro objetivo es detectar y genotipar 16 tipos de VPH, 2 tipos de bajo riesgo (VPH 6 y 11) y 14 de alto riesgo oncogénico (VPH 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y 68).

Nuestro objetivo es descartar el más mínimo riesgo potencial de transmisión de contagio del Zika al bebé mediante los TRA en el menor tiempo posible de modo que no se retrase ningún ciclo.

Diseñamos perfiles específicos para cada clínica con el fin de ayudar a seleccionar a los mejores donantes con el menor número de pruebas posibles.

Diseñamos perfiles específicos para cada clínica con el fin de ayudar a seleccionar a los mejores donantes con el menor número de pruebas posibles.

Nos adaptamos a las nuevas necesidades implantadas por el SIRHA, de modo que mediante técnicas de PCR rápidas como los NATs hemos diseñado una logística especial para afinar al máximo las 72h necesarias para emitir el resultado, reduciendo los tiempos al menor coste posible.

  • PERFILES DE SALUD
  • CHEQUEO COMPLETO: HOMBRE O MUJER
  • ESTROBALANCE
  • ESTUDIOS HORMONALES
  • PERFIL OSTEOPOROSIS
  • PERFIL LINFOCITARIO
  • PERFIL SEROLÓGICO
  • PERFIL PROTEICOS
  • PERFIL INTERLEUCINAS
  • LIPOSCALE
  • OWNLIVER
  • DIABETES PREVENT

Consejo genético Online SYNLAB

Dispone de una plataforma de consejo genético online, ONMEDICALL, con la que el especialista puede recibir, mediante videoconferencia, asesoramiento genético de los expertos de SYNLAB sin ningún coste adicional. 

Servicio 360º 
automatización y trazabilidad

  • 01
    Recogida de la muestra
    organizada por nuestro departamento de logística con la frecuencia necesaria para cada cliente
  • 02
    Procesamiento de la muestra
    En los tiempos indicados
  • 03
    Emisión del informe
    en el formato más adecuado para cada cliente (Papel, vía telemática, o accediendo a nuestra plataforma)
  • 04
    Consejo genético Online
    (ONMEDICALL)

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