Disponemos de un amplio catálogo de pruebas analíticas que permite ofrecer al ginecólogo un servicio integral diagnóstico y personalizado para la mujer, poniendo un especial énfasis en el diagnóstico prenatal y diagnóstico de cáncer femenino y/o enfermedades de origen infeccioso.
SYNLAB fue pionero en la introducción del test genético prenatal no invasivo en Europa, siendo también el primer laboratorio a nivel mundial en aplicar la tecnología de secuenciación masiva (WGS) bidireccional tipo paired-end en este tipo de estudios genéticos.
Tecnología avanzada
Apostamos por las nuevas tecnologías aplicadas a la biología molecular y la genética, invirtiendo de manera continua en las plataformas más avanzadas de secuenciación masiva de ADN que han revolucionado el concepto de prevención y tratamiento personalizado del paciente.
Control analítico destinado a valorar los posibles efectos adversos de la toma de anticonceptivos orales en pacientes con factores de riesgo.
PREVENCIÓN DE PATOLOGÍA CERVICAL
CITOLOGÍA
Análisis anatomopatológico de muestras de citología convencional, citología en medio líquido y PAAF.
PAPILOMAVIRUS (detección y tipado)
Detección del virus del papiloma humano (VPH) y tipificación de 14 genotipos asociados a alto riesgo oncogénico (VPH 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y 68) y dos de bajo riesgo (VPH 6 y 11).
El cribado de infecciones de transmisión sexual se realiza mediante técnicas bacteriológicas, serológicas y moleculares en función del microorganismo a estudiar.
La determinación de la hormona antimulleriana permite evaluar indirectamente la cantidad y calidad de los ovocitos que una mujer tiene como reserva, así como predecir el inicio de la menopausia o confirmar la sospecha de SOP, antes de indicar algunas técnicas de reproducción asistida.
preconGEN es un estudio de portadores de enfermedades monogénicas recesivas o ligadas al cromosoma X en parejas, receptores o donantes, por secuenciación NGS.
Detección de hormonas implicadas en la función tiroidea o del eje hipotalámico - hipofisario - adrenal/gonadal, mediante el uso de las técnicas más avanzadas y precisas, incluyendo cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) o inmunoensayos por RIA.
Para la realización de los seminogramas hacemos uso de los sistemas de análisis más avanzados como el el sistema CASA SCA, asegurando de esta manera la obtención de resultados fiables, lineales y precisos
En el caso de infertilidad, los estudios genéticos previos a la pareja o al feto han ayudado a entender y redirigir el tratamiento de las parejas con problemas
Permite la detección de anomalías numéricas y estructurales en la dotación cromosómica de un individuo.
- Detección y análisis de variaciones en el número de copias, ganancias y pérdidas, con una resolución 100 veces superior al cariotipo constitucional.
- Cobertura a nivel de exón en más de 354 genes, asociados con trastornos del desarrollo identificados en los proyectos DDD y ClinGen.
- Menor tasa de fallo y menor tiempo de entrega de resultados; no es necesario realizar un cultivo celular antes del ensayo.
Permite la detección de anomalías numéricas y estructurales en la dotación cromosómica de un individuo.
- HIPERCOAGULABILIDAD EN EL EMBARAZO
Estudio de trombofilias adquiridas o hereditarias mediante análisis bioquímico o detección de mutaciones genéticas implicadas en abortos de repetición y en el desarrollo de tromboembolismo venoso. - RIESGO ANEUPLOIDÍAS 1T
Determinación de la concentración de la fracción beta libre de la gonadotropina coriónica (fβ hCG) y la proteína plasmática A asociada al embarazo (PAPP-A). - GMDpredict
Prueba genética de predisposición a Diabetes Mellitus Gestacional (GDM) - Sexo Fetal
Detección molecular del gen SRY mediante análisis de ADN fetal libre presente en la sangre materna. - neoBona
Cribado prenatal no invasivo para aneuploidías más frecuentes (cromosomas 13, 18 y 21). - PREECLAMPSIA TEST | CRIBADO
Prueba de cribado para determinar el riesgo de preeclampsia (PE) en el primer trimestre.
- RhD FETAL
Análisis de ADN libre fetal en sangre materna para detección de exones específicos del gen RhD mediante PCR cuantitativa a tiempo real. - RIESGO ANEUPLOIDÍAS 2T
Determinación de la concentración de alfafetoproteína (AFP), gonadotropina coriónica humana (hCG) e inhibina A, marcadores presentes en la sangre de la madre que proceden del feto y la placenta. - TEST DE O ́SULLIVAN
Es una prueba diagnóstica de diabetes gestacional que se realiza alrededor de la semana 24 y 28 de gestación. - PREECLAMPSIA TEST | CRIBADO
Análisis diagnóstico para determinar el riesgo de PE en el segundo o tercer trimestre. - DETECCIÓN DE INFECCIONES CONGÉNITAS EN LÍQUIDO AMNIÓTICO
A partir de la semana 19 de gestación podemos detectar por técnicas moleculares las principales infecciones transmisibles de madre a feto: Toxoplasmosis, rubeola, varicela, parvovirus...
- PRESENCIA DE STREPTOCOCCUS AGALACTIAE
Detección de Streptococcus agalactie en muestra vaginal y fecal para valorar la administración de proxilaxis antibiótica intraparto.
myNewbornDNA - Cribado de enfermedades genéticas accionables de aparición temprana. Esta prueba analiza 407 genes implicados en el desarrollo de enfermedades de tipo metabólico, endocrino, autoinmune, neurológico, sordera y otras patologías como la fibrosis quística o la deficiencia de biotinidasa, a través de la secuenciación del exoma completo.
Ofrecemos las técnicas más avanzadas y precisas para la detección de hormonas que se ven alteradas durante la menopausia.
Determinación de marcadores bioquímicos de remodelado para la identificación de pacientes con mayor riesgo de fractura y monitorización de respuestas terapéuticas.
- BRCA+16 GENES
Predisposición hereditaria al cáncer de mama, ovario y endometrio. - PANELES ESPECÍFICOS
Predisposición hereditaria al cáncer de mama, ovario y endometrio.
ONCOTYPE DX Y PROSIGNA
Firmas genéticas para el pronóstico y manejo del cáncer de mama.
- BIOPSIAS
- TINCIONES IHC
Detección de antígenos en muestra de tejido para diagnóstico y tipificación de enfermedades como el cáncer, permitiendo a su vez valorar la presencia de factores predictivos de respuesta terapéutica (Her2/neu, PDL1, ER y PR entre otros).
Técnicas más avanzadas de patología molecular para el diagnóstico de tumores tanto de mama como de ovario (ejemplo: BRCA1 y BRCA2 en tejido para determinar el uso o no de Olaparib en pacientes con cáncer).
Consejo genético Online SYNLAB
Dispone de una plataforma de consejo genético online, ONMEDICALL, con la que el especialista puede recibir, mediante videoconferencia, asesoramiento genético de los expertos de SYNLAB sin ningún coste adicional.
Servicio 360º
automatización y trazabilidad
- 01
Recogida de la muestra
organizada por nuestro departamento de logística con la frecuencia necesaria para cada cliente - 02
Procesamiento de la muestra
En los tiempos indicados - 03
Emisión del informe
en el formato más adecuado para cada cliente (Papel, vía telemática, o accediendo a nuestra plataforma) - 04
Consejo genético Online
(ONMEDICALL)